文| 周鑫雨

编辑| 苏建勋

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12月13日，辉瑞口服抗新冠病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）开始在「1药网」旗下互联网医院新冠咨询门诊进行预售，定价为2980元/盒，高于医保采购价2300元。

Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）。图源：IC photo

购药流程显示，用户需要在互联网问诊过程中上传核酸或抗原阳性证明，待医生诊断为新冠病毒感染并开具Paxlovid处方后方可购买。

2022年2月11日，中国国家药监局应急附条件批准Paxlovid进口注册。3月17日，超过2万盒Paxlovid被紧急分配至上海、吉林等新冠重灾区的救治一线。国家药监局官网信息显示：

Paxlovid为辉瑞公司口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

也就是说，Paxlovid的主要功效并不在于治疗轻症患者，而是防止高风险感染者发展成重症。在美国食品和药品监督管理局（FDA）的获批范围中，Paxlovid适用于12岁及以上、体重≥88磅（约40kg）且有重疾高风险（如患有肥胖症、糖尿病、心脏病等）的新冠患者。

Paxlovid由两片粉色的“奈玛特韦”和一片白色的“利托那韦”组成。奈玛特韦用于阻止新冠病毒在体内的大量繁殖，利托那韦则用于减缓奈玛特韦在体内的分解速度。

患者需在症状出现5天内服用Paxlovid，一天服用两次“2×奈玛特韦+1×利托那韦”的组合。耶鲁大学传染病专家Jeffrey Topal解释：“一旦感染病毒超过一周，对身体造成的损害就无法通过抗病毒药物来弥补。”

同时，肝肾功能正常者必须同时服用奈玛特韦和利托那韦，肝肾功能不全者需要遵线下医嘱。

自2021年12月22日在美国FDA首先获批以来，Paxlovid所积累的真实世界使用数据显示，该药品能将患者住院率降低63%、死亡率降低90%。

2022年11月，美国疾控中心发布的研究表明，确诊后5天内服用Paxlovid的成年人在未来30天内住院率比未服用者降低了51%。

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关键词： 利托那韦 药品监督管理局 分解速度